CAS NO: | 142439-95-0 |
包装 | 价格(元) |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
25mg | 电议 |
50mg | 电议 |
100mg | 电议 |
200mg | 电议 |
500mg | 电议 |
生物活性 | Sp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependentPKAIandPKAII. Sp-cAMPS sodium salt is also a potent, competitivephosphodiesterase(PDE3A)inhibitor with aKiof 47.6 μM. Sp-cAMPS sodium salt binds thePDE10GAF domainwith anEC50of 40 μM[1][2][3]. | ||||||||||||||||
IC50& Target[1][2][3] |
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体外研究 (In Vitro) | Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体,其处理肝细胞,模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS sodium salt 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+水平升高[4]。 | ||||||||||||||||
体内研究 (In Vivo) | 在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中,将 Sp-cAMPS (1 μg/μL) sodium salt 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物,或损害水生动物的工作记忆表现[5]。 | ||||||||||||||||
分子量 | 367.25 | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
Formula | C10H11N5NaO5PS | ||||||||||||||||
CAS 号 | 142439-95-0 | ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 | -20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light) | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(272.29 mM;Need ultrasonic) H2O : 86.67 mg/mL(236.00 mM;Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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