您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Tyrphostin AG1433
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Tyrphostin AG1433
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tyrphostin AG1433图片
CAS NO:168835-90-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
SU1433
AG1433
产品介绍
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的PDGFRβVEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
生物活性

Tyrphostin AG1433 (SU1433) is atyrosine kinasesinhibitor. AG1433 is also a selectivePDGFRβandVEGFR-2 (Flk-1/KDR)inhibitor withIC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively. Tyrphostin AG1433 prevents blood vessel formation[1][2][3][4].

IC50& Target[2]

Flk-1

9.3 μM (IC50)

PDGFRβ

5 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Tyrphostin AG1433 (0.1-100 μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:GB8B cells
Concentration:0.1 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 50 μM, 60 μM, 100 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Induced significant cell death in GB8B cells in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets[2].

分子量

266.29

性状

Solid

Formula

C16H14N2O2

CAS 号

168835-90-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(234.71 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7553 mL18.7765 mL37.5530 mL
5 mM0.7511 mL3.7553 mL7.5106 mL
10 mM0.3755 mL1.8777 mL3.7553 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。