SU4984 is a protein tyrosine kinase inhibitor, with anIC₅₀of 10-20 μM forfibroblast growth factorreceptor 1 (FGFR1). SU4984 is also inhibitsplatelet-derived growth factor receptor, andinsulin receptor. SU4984 can be used for the research ofcancer^[1][2][3].

SU4984 (5-100 μM; 5 min) inhibits the kinase activity of FGFR1K with an IC₅₀of 10-20 μM in the presence of 1 mM adenosine triphosphate (ATP)^[1].
SU4984 (10-90 μM; 5 min) inhibits the autophosphorylation of FGFR1 induced by aFGF in NIH 3T3 cells, with an IC₅₀of 20-40 μM^[1].
SU4984 (5 μM) substantially reduces tyrosine phosphorylation of the wild-type receptor and reduces 50% phosphorylation of constitutive C2 KIT^[2].
SU4984 (1-10 μM; 6 days) kills the C2 and P815 cells^[2].

333.38

Solid

C₂₀H₁₉N₃O₂

186610-89-9

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

DMSO : 50 mg/mL(149.98 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 5 mg/mL (15.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 5 mg/mL (15.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明