Alofanib (RPT835) is a potent and selective allosteric inhibitor offibroblast growth factorreceptor 2 (FGFR2). Anticancer and antiangiogenic activity^[1][2].

Alofanib inhibits phosphorylation of FRS2α with IC₅₀s of 7 and 9 nM in hFOB and SUM 52PE cells expressing different FGFR2 isoforms^[1].

Alofanib (0.2-0.8 μM, 6 hours) inhibits FGF-mediated proliferation in a panel of four cell lines representing several tumour types (triple-negative breast cancer, melanoma, and ovarian cancer) with GI₅₀s of 16-370 nM^[1].

In a FGFR-driven human tumour xenograft model, oral administration of alofanib (30 mg/kg, gavage, daily, 40 days, N=10) is well tolerated and results in potent antitumour activity^[1].

Treatment with alofanib (10 mg/kg/d, 0, 3 and 6 d, intraperitoneally) ablates experimental FGF-induced angiogenesis in vivo^[1].

413.40

Solid

C₁₉H₁₅N₃O₆S

1612888-66-0

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 30.1 mg/mL(72.81 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.03 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液