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PROTAC AR-V7 degrader-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PROTAC AR-V7 degrader-1图片
CAS NO:2767440-24-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性AR-V7降解剂,DC50为 0.32 μM,作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性,EC50为 0.88 μM。
生物活性

PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6) is a potent, orally bioavailable and selectiveAR-V7degrader with theDC50 of 0.32 μM by recruiting VHL E3 ligase to Androgen receptor (AR) DNA binding domain (DBD) binder.PROTACAR-V7 degrader-1 exhibits activity against 22Rv1 cell-line expressing AR-V7 with the EC50of 0.88 μM[1].

IC50& Target[1]

VHL

 

分子量

789.02

性状

Solid

Formula

C41H52N6O6S2

CAS 号

2767440-24-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 110 mg/mL(139.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.2674 mL6.3370 mL12.6740 mL
5 mM0.2535 mL1.2674 mL2.5348 mL
10 mM0.1267 mL0.6337 mL1.2674 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。