PROTAC AR-V7 degrader-1

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2767440-24-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性AR-V7降解剂，DC₅₀为 0.32 μM，作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性，EC₅₀为 0.88 μM。

生物活性

PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6) is a potent, orally bioavailable and selectiveAR-V7degrader with theDC₅₀ of 0.32 μM by recruiting VHL E3 ligase to Androgen receptor (AR) DNA binding domain (DBD) binder.PROTACAR-V7 degrader-1 exhibits activity against 22Rv1 cell-line expressing AR-V7 with the EC₅₀of 0.88 μM^[1].

IC₅₀& Target^[1]

VHL

分子量

789.02

性状

Solid

Formula

C₄₁H₅₂N₆O₆S₂

CAS 号

2767440-24-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 110 mg/mL(139.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.2674 mL	6.3370 mL	12.6740 mL
5 mM	0.2535 mL	1.2674 mL	2.5348 mL
10 mM	0.1267 mL	0.6337 mL	1.2674 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。