产品简介

产品可应用于核酸RNA的快速扩增。

产品特点

扩增快速：在大多数情况下，在20分钟内可将痕量级核酸样本扩增到达到可检出水平。

操作简便：产品主要成分采用先进的冻干工艺预制成微球，无需专业设备，操作方便，步骤简单，无需专业技能培训。

灵敏度高：检测限可达到10-100拷贝/反应。

稳定性高：产品为冻干形态，可常温运输，-20℃保存有效性超过一年。

操作注意要点：                                                                                                                       

[1] 溶解剂需完全融化混匀，否则会对实验产生影响。

[2] RT-基础扩增试剂在使用前放置室温平衡10min，剩余未用尽的试剂应注意防潮密封保存。

[3] 此处振荡混匀旨在将扩增试剂重悬，使体系分散均匀，混匀时间应在3-5s，3000rpm。

[4] ERA反应是靠激活剂来启动，一旦加入激活剂，务必立即上机孵育。

[5] 此处振荡混匀时间应在3s左右，时间过长会导致检出时间延后。

[6] ERA是一类多酶反应体系（即酶促重组等温扩增技术），若不做纯化，也可用蛋白酶K（5μg/100μl）56℃  消化5分钟，若直接跑核酸电泳胶，会堵塞胶孔，核酸无法跑出。

注意事项

1. 本试剂盒仅用于非医用检测；应存储于-20℃、干燥、避光的环境。

2. ERA扩增产物的气溶胶易造成假阳性，为避免交叉污染，试剂配制区与扩增分析区应分隔开。

3. 实验时应设置不加模板的空白对照，以确认是否有待扩增核酸的污染。

4. 在不同的核酸提取方法下，所提取的样本RNA含量和纯度会有差异，可能会导致出现扩增效率不一的现象（详情请查阅PCR抑制剂：乙醇、苯酚、血红素等等）。

5. 阳性标准品建议添加2μl~5μl，待检样本添加量范围为2μl~10μl。如果待检样本浓度较高，则仅需添加2μl，反之，则加大样本添加量，最大体积不超过10μl。

6. 单独添加模板RNA至反应管盖时，应与激活剂分开，防止与激活剂混合后稳固RNA的三级结构，从而导致逆转录酶受到抑制。

7. 如果模板RNA拷贝数低，请在反应5分钟后取出反应管，振荡混匀并短暂离心，再放回恒温仪中。

8. 扫码关注先达基因公众号，输入“问题解答”获取操作视频及常见问题解决方案。