基本信息
产品描述
Compound 401是DNA-PK和mTOR抑制剂(IC50为5.3 μM)。它对p110α/p85α PI3K没有明显抑制作用,在COS7细胞中抑制S6激酶在Thr389位的磷酸化和Akt在Ser473位的磷酸化。
靶点(IC50 & Targe)
DNA-PK
百灵威科技
4,5-Difluoro-1,2-phenylenediamine
4,5-二氟-1,2-苯二胺
聚(DL-乳酸-co-乙醇酸), Poly(DL-lactide-co-glycolide), lactide:glycolide(50:50), end group: hydroxyl, average M.W. 5,000 - 15,000
Fmoc-Arg(Mts)-OH
N-Fmoc-N'-(均三甲苯-2-磺酰基)-L-精氨酸; N-芴甲氧羰基-N'-(均三甲苯-2-磺酰基)-L-精氨酸
2,4,6-Trichloro-5-methylpyrimidine
2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶
1-(噻唑-2-基)哌啶-3-羧酸, 1-(Thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid
ADP-庚糖, ADP-heptose
Silver nanowires
银纳米线
三氟乙醛N-邻三氟甲基苯磺酰腙, TFHZ-Tfs
(R)-N-((R)-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)(2-(二苯基膦基)苯基)甲基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺, (R)-N-((R)-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-(diphenylphos phanyl)phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(R)-N-((R)-1-(2-(二苯基磷烷基)苯基)-2,2-二甲基丙基)-N,2-二甲基丙烷-2-亚磺酰胺, (R)-N-((R)-1-(2-(Diphenylphosphanyl) phnyl)-2,2-dimethylpropyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide