基本信息
分子式 | C12H16N2S·HCl |
分子量 | 256.79 |
熔点 | 150-164 |
MDL编码 | MFCD00058196 |
Beilstein | 6448471 |
Merck | 14,10080 |
EINECS 编号 | 245-417-0 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Xylazine HCl是一种α2肾上腺素能受体激动剂,用作镇定剂和肌肉松弛剂。
靶点(IC50 & Targe)
α-adrenergic receptor
体内研究
在比格犬中,Xylazine剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine也趋于剂量依赖性降低肾上腺素水平。[1] 在马中,Xylazine盐酸剂量和时间依赖性降低最低肺泡浓度(MAC)Xylazine盐酸剂量和时间依赖性增加血糖浓度。[2] 在站立母马中,Xylazine诱导可变双边尾椎镇痛从尾骨延伸到S3,以最少的镇静,共济失调,和心呼吸抑制。Xylazine显著降低心脏和呼吸率,收缩压,舒张压,平均动脉血压,PCV,血红蛋白浓度,动脉血氧含量和氧输送。[3] 在马中,Xylazine显著降低心脏率,增加房室传导阻滞的发生率,并减少心输出量和心脏指数下降。[4] 在奶牛中,Xylazine诱导镇静和选择性(S3至Co)的镇痛为至少2小时。Xylazine显著降低心脏速率,呼吸速率,瘤胃收缩率,动脉血压,氧分压,PCV和总固体浓度,并显著增加了奶牛的PaCO2,碱过量和碳酸氢盐的浓度。[5] 在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-100%)。在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine-ketamine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-90%)。[6]
参考文献
[1] Ambrisko TD, et al. Can J Vet Res,?002, 66(1), 42-49.
[2] Steffey EP, et al. Am J Vet Res,?000, 61(10), 1225-1231.
[3] Skarda RT, et al. Am J Vet Res,?996, 57(2), 193-200.
[4] Wagner AE, et al. Am J Vet Res,?991, 52(5), 651-657.
[5] St Jean G, et al. Am J Vet Res,?990, 51(8), 1232-1236.
[6] Bengtsson F, et al. J Neurophysiol,?007, 98(3), 1697-1705.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H301 H315 H319 H335 |
防范说明 | P261 P301+P310 P305+P351+P338 |
UN号码 | 2811 |
危险分类 | 6.1 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
RTECS | XJ0776350 |
TSCA | 否 |
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