基本信息
分子式 | C43H58N4O12 |
分子量 | 822.95 |
熔点 | 194 |
MDL编码 | MFCD00151389 |
Beilstein | 5723476 |
EINECS 编号 | 236-312-0 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,用于治疗许多细菌感染案例。
靶点(IC50 & Targe)
14-α Demethylase
DNA/RNA Synthesis
体外研究
Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中,Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化,IC 50为44.1 μM。Rifampicin(50 μM)在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化,促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中,Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生,IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中,Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。[1] Rifampicin结合聚酯血管prostheses(PVP)官能化cyclodextrin (PVP-CD)导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。[2] Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数,并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适,因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。[3]
参考文献
[1] Wang X, et al. FASEB J,?013, 27(7), 2713-2722.
[2] Jean-Baptiste E, et al. J Infect,?014, 68(2), 116-124.
[3] Hu Y, et al. J Bacteriol,?000, 182(22), 6358-6365.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H315 H319 H335 |
防范说明 | P261 P305+P351+P338 |
WGK | 3 |
RTECS | VJ7000000 |
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