盐酸托莫西汀

产品名称：

82248-59-7
Atomoxetine Hydrochloride
盐酸托莫西汀
(R)-Tomoxetine hydrochloride, (R)-N-Methyl-γ-(2-methyl-phenoxy)benzenepropanamine hydrochloride

产品介绍：

基本信息

分子式	C₁₇H₂₁NO·HCl
分子量	291.82
熔点	167-171
比旋光度([α]20D)	-44 to -41 (C=1, MeOH)
MDL编码	MFCD06410992
Beilstein	5318974
Merck	14,863
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。

靶点（IC50 & Targe）

5-HT,77nM(Ki)

DA transporter,1451nM(Ki)

Norepinephrine (NE) transporter,5nM(Ki)

体外研究

Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，Ki 为5 nM，而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。[1]

体内研究

在微透析研究中，Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍，但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍，但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。[1]在动物中，Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取，并且在抑郁的动物模型中也具有活性。[2][3]

参考文献

[1] Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711.

[2] Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143.

[3] Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H410
防范说明	P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
WGK	3