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Naloxone hydrochloride

盐酸纳洛酮

品牌
J&K
CAS
357-08-4
货号
503199
规格纯度
98%, 一种阿片反向激动剂药物, 用来中和过量阿片的效果
参考价格
522 *本价格含增值税费
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服务
  • 原厂保证
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  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
357-08-4
Naloxone hydrochloride
盐酸纳洛酮
产品介绍:

基本信息

分子式C19H21NO4·HCl
分子量363.84
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Naloxone HCl是阿片反向激动剂药物,用来中和过量阿片的效果。

靶点(IC50 & Targe)

Opioid Receptor

体外研究

Naloxone显著降低了LPS诱导的中脑神经元的变性。Naloxone和立体异构体(+)- Naloxone保护的多巴胺能神经元具有相等的效力。Naloxone抑制LPS诱导的小胶质细胞活化和炎症因子的释放,并抑制小胶质细胞产生超氧自由基,这和Naloxone异构体的保护作用有最好的相关性。Naloxone部分抑制(3)H LPS到细胞膜的结合,但以对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失无作用,过氧亚硝酸盐是一氧化氮和超氧化物的产物。 [1]

体内研究

Naloxone(18.0毫克/公斤)抑制大鼠对水的摄入,当水是作为唯一液体来源。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时,Naloxone剂量依赖性地减少乙醇消耗,而不改变水的摄入。[2] 在饮用啤酒和近啤酒大鼠中,Naloxone(10 毫克/千克)引起剂量依赖性降低的断点和运动活性 [3] 在大鼠黑质中,Naloxone抑制LPS诱导的小神经胶质细胞的活化,并显著降低LPS诱导的多巴胺能神经元损失。[4] N无论是在热板法和福尔马林试验的第一阶段,Naloxone抑制本镇痛活性,而不会影响对乙酰氨基酚的血药浓度。Naloxone阻止中枢神经系统中5-HT的浓度增加和皮质膜中5-HT2受体的减少。[5]

参考文献

[1] Liu B, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2000, 293(2), 607-617.

[2] Froehlich JC, et al. Pharmacol Biochem Behav, 1990, 35(2), 385-390.

[3] Gallate JE, et al. Psychopharmacology (Berl), 1999, 142(3), 302-308.

[4] Liu B, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2000, 295(1), 125-132.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III
WGK3

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