基本信息
分子式 | C16H14N2O3S |
分子量 | 314.36 |
熔点 | 162-164 |
沸点 | 481.2 |
闪点 | 244.8 |
密度 | 1.303 |
折光率(n20D) | 1.6080 |
MDL编码 | MFCD00950568 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM.
靶点(IC50 & Targe)
COX-2,5nM
体外研究
Valdecoxib抑制LPS诱导的血浆中PGE2产生,对COX-2抑制程度评估,IC50 为0.89 μM。Valdecoxib抑制血浆中TxB2产生,对COX-1抑制程度评估,IC50 为25.4 μM。[1] Valdecoxib与COX-2结合,Ka为1.1×105 M/s。Valdecoxib对COX-2的总体的饱和结合亲和力为2.6 nM。Valdecoxib在人全血COX测定(COX-2 IC50 = 0.24 μM; COX-1 IC50 = 21.9 μM)中,表现出相似的活性。[2][3H]Valdecoxib对COX-2的亲和力,KD为3.2 nM。Valdecoxib与COX-2的结合似乎快速而缓慢可逆,结合速率为4.5 × 106/M/min,解离速率为7.0 × 10-3/min (t1/2 of 98 min)。[3]溶解的Valdecoxib的百分比在15分钟(DP15)时对Valdecoxib是10.5%,对其亲水性衍生物(VALD-βCd,VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)分别为50%,91%和 93%。[4]
体内研究
Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿,ED50为10.2毫克/千克。 在大鼠非特异性关节炎模型中,Valdecoxib口服给药具有慢性抗炎活性,ED50为0.032毫克/千克/天。在大鼠角叉菜胶气囊炎模型中,Valdecoxib口服给药能够阻滞炎症部位前列腺素的产生,ED50为0.02 毫克/千克。[1] Valdecoxib在急慢性炎症大鼠模型中显示出显著的效力(气囊炎ED50 = 0.06毫克/千克;足肿胀ED50 = 5.9 毫克/千克;非特异性关节炎ED50 = 0.03毫克/千克)。[2] Valdecoxib单独在体内吸收较慢,在3小时后,抑制对水肿的最大百分比为16%。相反,VALD-βCd 和VALD-SBE7βCd复合物在体内具有高吸收率,在1小时内能够抑制超过50%的水肿,3小时后,抑制水肿的最大百分比为66%。[4] Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内血浆中AUC分别为3.58 微克*小时/毫升和2.08微克*小时/毫升。Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内红细胞中AUC分别为12.1 微克*小时/毫升和6.42微克*小时/毫升。
动物实验
Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠
Formulation: 0.5%甲基纤维素和0.025% Tween-20
Dosages: 10.2毫克/千克
Administration: 口服
(Only for Reference)
参考文献
[1] Talley JJ, et al. J Med Chem, 2000, 43(5), 775-777.
[2] Gierse JK, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2005, 312(3), 1206-12012.
[3] Hood WF, et al. Mol Pharmacol, 2003, 63(4), 870-877.
[4] Rajendrakumar K, et al. Eur J Pharm Biopharm, 2005, 60(1), 39-46.
[5] Zhang JY, et al. Drug Metab Dispos, 2003, 31(4), 491-501.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
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