基本信息
| 分子式 | C20H21FN2O·C2H2O4 |
| 分子量 | 414.43 |
| 熔点 | 146 |
| 比旋光度([α]20D) | +12 to +14 (C=1, MeOH) |
| MDL编码 | MFCD06407826 |
| Beilstein | 9826317 |
| Merck | 14,2318 |
| 存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM.
靶点（IC50 & Targe）
5-HT,0.89nM(Ki)
体外研究
Escitalopram，citalopram的S-对映体，属于一类抗抑郁剂，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁，抗强迫症，和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明，escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1，α2，β)，胆碱，GABA，多巴胺，组胺，血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)，或苯二氮卓受体没有显著的亲和力；这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药，镇静剂，和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体，与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2]
参考文献
[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972.
[2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.
安全信息
| 图形或危害标志 |  |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 H315 H319 |
| 防范说明 | P264 P270 P280 P301+P312+P330 P501 |
| WGK | 3 |
| RTECS | NP6333500 |
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