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Diphenhydramine Hydrochloride

盐酸苯海拉明

品牌
J&K
CAS
147-24-0
货号
302490
规格纯度
99%, 一种组胺H1拮抗剂
参考价格
180 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
147-24-0
Diphenhydramine Hydrochloride
盐酸苯海拉明
产品介绍:

基本信息

分子式C17H21NO·HCl
分子量291.82
MDL编码MFCD00012479
Merck14,3309
EINECS 编号205-687-2

产品描述

Diphenhydramine HCl 是组胺H1拮抗剂,可用于止吐止咳,治疗皮肤病和皮肤瘙痒,过敏反应,用作安眠药,治疗帕金森,作为感冒制剂一种组分。

靶点(IC50 & Targe)

H1 receptor

体外研究

Diphenhydramine阻断tetrodotoxin敏感(TTX-S)和tetrodotoxin抗性(TTX-R)钠电流,K(D)分别为48 mM和86 mM。Diphenhydramine在去极化方向转移TTX-S钠电流电导-电压曲线,但对TTX-R钠电流的影响不大。Diphenhydramine使两种类型的钠电流的稳态失活曲线的超极化方向的移位。当细胞被高频去极化脉冲反复刺激,Diphenhydramine产生了深刻的使用依赖性阻断。[1] 在CCRF-CEM和Jurkat细胞系中,Diphenhydramine以剂量和时间依赖的方式诱导凋亡,而Cimetidine不能以相似浓度诱导显著效果。Diphenhydramine诱导细胞凋亡,为形态学,流式细胞仪以及细胞色素C释放到细胞质评估。在人外周血单核细胞中,Diphenhydramine抑制细胞增殖,而不诱导凋亡。[2] Diphenhydramine(500 nM)显著降低脑导水管周围灰质神经元的基准诱导,而不会对突触后电位的频率有显著效果。Diphenhydramine在高浓度时抑制脑导水管周围灰质神经元,但在低浓度下它对该基准诱导率没有影响,并阻断响应于neurotensin和tomedial视前核的刺激。[3]

参考文献

[1] Kim YS, et al. Brain Res,?000, 881(2), 190-198.

[2] Jangi SM, et al. Oncol Res,?004, 14(7-8), 363-372.

[3] Kreitel KD, et al. Neuroscience,?002, 114(4), 935-943.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
防范说明P301+P312
WGK3
RTECSKR7000000
TSCA

百灵威科技

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