您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 品牌 > 百灵威科技 > 2-[N-(间羟基苯基)对甲苯氨基甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐

Phentolamine methanesulfonate salt

甲磺酸酚妥拉明

品牌
J&K
CAS
65-28-1
货号
300598
规格纯度
98%, 一种非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂
参考价格
982 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
65-28-1
Phentolamine methanesulfonate salt
甲磺酸酚妥拉明
2-(N-[m-Hydroxyphenyl]-p-toluidinomethyl)imidazoline
2-[N-(间羟基苯基)对甲苯氨基甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐
产品介绍:

基本信息

分子式C18H23N3O4S
分子量377.46
熔点180-182
MDL编码MFCD00134201
Beilstein3826682
EINECS 编号200-604-6

产品描述

Phentolamine Mesylate是一种非选择性α-肾上腺素能拮抗剂,IC50为0.1 μM。

靶点(IC50 & Targe)

α-adrenergic receptor

体外研究

Phentolamine mesylate置换选择性α1受体拮抗剂[125I],[3H]prazosin和α2受体拮抗剂[3H]rauwolscine和[3H]RX 821002的结合,对海绵体膜相对高的亲和力。在肾上腺素受体激动剂phenylephrine,去甲肾上腺素,oxymetazoline,UK 14,304以及非肾上腺素收缩剂内皮素和氯化钾处理后预收缩的勃起组织带,Phentolamine mesylate引起浓度依赖性舒张。Phentolamine mesylate通过直接拮抗α1和2肾上腺素能受体以及通过非非肾上腺素,内皮介导的间接拮抗作用诱导海绵体勃起组织松弛,表明一氧化氮合酶活化。[1] Phentolamine,α-肾上腺素能拮抗剂,阻断在牙科麻醉药制剂中使用的和肾上腺素相关的血管收缩,从而增强从注射部位的局部麻醉剂的全身吸收。[2]

体内研究

Phentolamine是一个竞争性可逆α-肾上腺素受体拮抗剂,对α1和α2受体具有类似的亲和力。Phentolamine通过降低外周血管阻力导致血管扩张,从而低血压。[4] Phentolamine mesylate(30和100 nM)剂量依赖性地增强电场刺激诱导的兔子海绵体松弛。Phentolamine松驰兔阴茎海绵体,不依赖于α-肾上腺素能受体阻断。Phentolamine mesylate通过激活NO合酶松驰兔阴茎海绵体的非肾上腺素非胆碱能神经元,这是独立于α-肾上腺素能受体阻断的。[5]

参考文献

[1] Traish A, et al. Int J Impot Res,?998, 10(4), 215-223.

[2] Moore PA, et al. Anesth Prog,?008, 55(2), 40-48.

[3] Holt A, et al. J Pharm Pharmacol,?995, 47(10), 837-845.

[4] Vemulapalli S, et al. Fundam Clin Pharmacol,?001, 15(1), 1-7.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H312
H332
H315
H319
H335
防范说明P261
P280
P305+P351+P338
WGK3
RTECSSL5430000

百灵威科技

推荐产品