Pifithrin-α hydrobromide

基本信息

产品描述

Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。

靶点（IC50 & Targe）

p53

体外研究

Pifithrin-α作用于ConA细胞，抑制p53依赖性的p53应答基因的转录。Pifithrin-α (10 μM)抑制 Dox, Etoposide, Taxol, 和Cytosine arabinoside诱导的C8细胞凋亡。Pifithrin-α抑制p53依赖性的由于DNA损伤而形成的人二倍体成纤维细胞的生长停滞，而对p53缺失的成纤维细胞没有任何作用效果。Pifithrin-α可调节p53的核输入或输出（或两者同时），也可降低核p53的稳定性。[1]Pifithrin-α (100–200 nM)作用于海马细胞，完全抑制Camptothecin诱导的p53 DNA结合水平和p53应答基因Bax的增加。Pifithrin-α也降低p53 DNA-结合活性水平。Pifithrin-α (200 nM) 保护培养的海马神经元免受DNA损伤剂诱导的死亡。Pifithrin-α(200 μM) 稳定线粒体功能，抑制caspase活化，保护培养的海马神经元免受谷氨酸和β-淀粉样肽诱导的死亡。[2] Pifithrin-α可以抑制热休克和糖皮质激素受体信号，但不影响NF-κB信号。Pifithrin-α (10 μM) 降低热休克转录因子 (HSF1) 的激活，且增强细胞对热的敏感性。Pifithrin-α (10 μM)作用于HeLa细胞，降低糖皮质激素受体的激活，且保护小鼠胸腺免受Dexamethasone诱导的凋亡。[3] Pifithrin-α作用于人胚肾细胞，抑制p53介导的p21/Waf-1诱发。Pifithrin-α通过增加细胞内Dexamethasone浓度，而使Dexamethasone剂量反应曲线左移。[4]

体内研究

Pifithrin-α按2.2 mg/kg 剂量腹腔注射给药小鼠(C57BL 和 Balb/c)，使两个菌株的小鼠完全免遭60％γ射线照射的杀伤剂量（C57BL小鼠为8 Gy，Balb/c小鼠为6 Gy）。注射Pifithrin-α的小鼠失去的重量比不使用Pifithrin-α处理的照射小鼠少。Pifithrin-α (2.2 mg/kg)处理全身经γ射线照射的小鼠，废除p53依赖性的DNA复制调控。[1] Pifithrin-α（2 mg/kg，腹腔注射) 处理中脑动脉闭塞的小鼠30分钟后，降低缺血性脑损伤，并保护海马神经元免受毒性的损伤。[2] Pifithrin-α(3.6 μg/kg，腹腔注射)处理小鼠，抑制Dex诱导的胸腺退化。[3]Pifithrin-α(2 mg/kg)处理短暂中脑动脉闭塞的大鼠，与对照组相比显著降低运动障碍的程度 。卒中发病后，Pifithrin-α给药后一个小时，动物运动障碍降低，梗塞减少。与空白对照组相比，Pifithrin-α处理7天后，显著降低大鼠的运动障碍评分。通过Tunel和caspase 3染色，观察到 Pifithrin-α显著降低大鼠的细胞凋亡。[5]

细胞实验

Cell lines: HCT116 和 Hela 细胞

Concentrations: 10 μM

Incubation Time: 48 小时

Method: 在细胞处理结束时，使用溶于50％甲醇的0.25％结晶紫染色来估量贴壁细胞的数量，然后使用1％SDS洗脱染料。使用Bio-Tek EL311酶标仪测定光密度（530 nm），而反映染色的细胞数目。通过使用0.1％亚甲基蓝染色和使用显微镜计数蓝色（死）细胞，测定短期悬浮培养的原代胸腺细胞活力。

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动物实验

Animal Models: C57BL 和 Balb/c 小鼠

Formulation: 生理盐水

Dosages: 2.2 mg/kg

Administration: 腹腔注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Komarov PG, et al. Science, 1999, 285(5434), 1733-1737.

[2] Culmsee C, et al. J Neurochem, 2001, 77(1), 220-228.

[3] Komarova EA, et al. J Biol Chem, 2003, 278(18), 15465-15468.

[4] Murphy PJ, et al. J Biol Chem, 2004, 279(29), 30195-301201.

[5] Leker RR, et al. Exp Neurol, 2004, 187(2), 478-486.

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