基本信息
分子式 | C18H15ClN2O2S |
分子量 | 358.85 |
熔点 | 134-135 |
沸点 | 510 |
闪点 | 262.2 |
密度 | 1.298 |
MDL编码 | MFCD06797512 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂,具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。
靶点(IC50 & Targe)
COX
体内研究
COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用,增强地西泮(diazepam,安定)抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用[1]。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能[2]。
细胞实验
Cell lines: 人结肠癌细胞株HCT-116
Concentrations: 200 μM
Incubation Time: 2 h
Method: 用不同的coxibs(包括Etoricoxib)处理人结肠癌细胞株HCT-116,处理时间为2小时.然后收集细胞,分离其中鞘脂并使用LC-MS/MS进行分析。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: 成年白化雄性小鼠
Formulation: 0.25%(w/v)羧甲基纤维素
Dosages: 10 mg/kg
Administration: 口服
(Only for Reference)
参考文献
[1] Jayaraman R, et al. J Pharm Pharmacol. 2010, 62(5):610-4.
[2] Tanwar L, et al. Asian Pac J Cancer Prev. 2010, 11(5):1329-33.
[3] Schiffmann S, et al. J Lipid Res. 2009, 50(1):32-40.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H302 H310 |
防范说明 | P262 P264 P270 P280 P301+P312 P302+P352+P310 |
UN号码 | 2811 |
危险分类 | 6.1 |
包装等级 | II |
WGK | 3 |
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