您好，欢迎来到试剂仪器网！ [登录] [免费注册]
试剂仪器网
发布求购
位置：首页 > 品牌 > 百灵威科技 > β-Alanine N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-ethyl ester monohydrochloride

GSK-J4

品牌
J&K
CAS
1373423-53-0
货号
1866807
规格纯度
98%, 一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂, 抑制 KDM6B和KDM6A的 IC50 分别为8.6 μM 和 6.6 μM
参考价格
1140 元 *本价格含增值税费
促销
服务
  • √原厂保证
  • √包邮
  • √增值税票
数量
-+
QQ 微信
添加到订购单查看订购单
产品名称：
1373423-53-0
GSK-J4
β-Alanine N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-ethyl ester monohydrochloride
产品介绍：

基本信息

分子式C24H27N5O2
分子量417.50
存储条件Freezer -20℃

产品描述

GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物，是第一个选择性H3K27组蛋白去甲基化酶JMJD3和UTX抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。

靶点（IC50 & Targe）

JMJD3,60nM

体外研究

GSK J4 HCl是JMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物，IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞，抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生，包括致炎的肿瘤坏死因子（TNF）。此外，GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失，并抑制RNA聚合酶II的招募。[1]

参考文献

[1] Kruidenier L, et al. Nature, 2012, 488(7411), 404-408.

安全信息

图形或危害标志
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III

百灵威科技

推荐产品

4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline

4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉

3-溴吡啶-N-氧化物, 3-Bromopyridine-N-oxide

HisCap Smart 6FF预装柱, HisCap Smart 6FF, Loading Capacity:10 mg 6×His-tagged protein

Q填料, Q beads 6FF, Loading Capacity: 0.18 - 0.25 mmol Cl-

辛基填料, Octyl Beads 4FF, Loading Capacity: 7 mg BSA

(2S)-2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-2-(3-氯苯基)乙酸, (2S)-2-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-chlorophenyl)acetic acid

D-甘露糖醛酸三糖, D-Trimannuronic acid trisodium salt

L-古罗糖醛酸六糖, L-Hexaguluronic acid hexasodium salt

(R)-N-Fmoc-2-(2'-丙炔基)丙氨酸, (R)-N-Fmoc-2-(2'-propynyl)alanine

(S)-N-Fmoc-2-(2'-丙炔基)丙氨酸, (S)-N-Fmoc-2-(2'-propynyl)alanine