基本信息
分子式 | C20H25NO2S2·HCl |
分子量 | 412.02 |
MDL编码 | MFCD07369025 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Tiagabine Hydrochloride是tiagabine的盐酸盐形式,是哌啶甲酸衍生物,具有抗惊厥作用,它是选择性的GABA重吸收抑制剂。
靶点(IC50 & Targe)
GABA uptake
体外研究
Tiagabine是神经元细胞和胶质细胞GABA吸收的有效抑制剂。它参与调节GABA水平,特别是在海马和丘脑[2]。Tiagabine不仅影响IPSCs的衰减动力学,还减少自发和微型IPSCs的出现频率[4]。
体内研究
在沙鼠脑缺血30分钟前处理以tiagabine(而不是脑缺血3小时后),tiagabine可以有效地起到神经保护作用[3]。
动物实验
Animal Models: Sprague-Dawley成年雄性大鼠
Formulation: 生理盐水
Dosages: 0.2 μmol
Administration: 单侧显微注射入苍白球
(Only for Reference)
参考文献
[1] Hu RQ, et al. Brain Res. 1997, 753(2):260-8.
[2] Angehagen M, et al. Neurochem Res. 2003, 28(2):333-40.
[3] Iqbal S, et al. Brain Res. 2002, 946(2):162-70.
[4] Chen L, et al. Exp Brain Res. 2003, 152(2):263-9.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
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