基本信息
分子式 | C28H33N7O2 |
分子量 | 499.61 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
AZD9291 是口服不可逆的,突变选择性EGFR抑制剂,在 LoVo细胞中对Exon 19 缺失的 EGFR,L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92,11.44 和 493.8 nM。Phase 3。
靶点(IC50 & Targe)
EGFR (Exon 19 deletion),12.92nM
EGFR (L858R/T790M ),1nM
体外研究
与体外野生型相比,在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。[2]
体内研究
AZD9291(5mg / kg p.o.)引起整个EGFRm+(PC9)和EGFRm+/ T790M(H1975)肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退,伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路,如AKT和ERK的显著抑制。[2]
动物实验
Animal Models: PC9和H1975移植瘤小鼠
Formulation: --
Dosages: ~5 毫克/千克
Administration: p.o.
(Only for Reference)
参考文献
[1] Patent. 2013, WO2013014448 A1.
[2] Cross, et al. Mol Cancer Ther. 2013, 12, A109.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H315 H319 H335 |
防范说明 | P261 P264 P270 P271 P280 |
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