基本信息

产品描述

Medroxyprogesterone acetate是一种孕激素，是一种人体孕激素的人工合成的变体，是有效的孕激素受体激动剂。

靶点（IC50 & Targe）

ER

PR

体外研究

Medroxyprogesterone acetate（MPA）抑制酶3- hydroxyste-固醇脱氢酶，参与（THP）5alpha-dihydroprogesterone（DHP）和3α，5alpha-tetrahydroprogesterone之间的可逆转换，因此，可能会影响到大脑中DHP和THP的作用。[1] Medroxyprogesterone acetate（MPA）减少人乳腺癌细胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2细胞中，MPA剂量依赖性减少IL-6和PTHrP的分泌和表达。[2] 在M-1个细胞中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）和dexamethasone剂量依赖性增加α-ENaC的启动子驱动的萤光素酶活性，这是不通过Org31710抑制，这表明MPA调节的α-ENaC与PR无关。在M-1和Madin-Darby狗肾-C7细胞中，MPA和地塞米松，但不是黄体酮，剂量依赖性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3] Medroxyprogesterone acetate（MPA）（0.1 nM）显著增强体外产生特异性免疫球蛋白G（IgG）的抗体，这似乎涉及与PRG受体的孕激素的相互作用的效果。[4]

体内研究

在老年卵巢切除（OVX）大鼠中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）损害水面上旋臂迷宫（WRAM）延迟记忆保留，并加剧Morris水迷宫（MM）的隔夜遗忘。MPA显著和progesterone减少海马中GAD水平，MPA和progesterone显著增加内嗅皮质的GAD水平。[5]

参考文献

[1] Ciriza I, et al. J Neurobiol,?006, 66(9), 916-928.

[2] Kurebayashi J, et al. Thyroid, 2003, 13(3), 249-258.

[3] Thomas CP, et al. Am J Physiol燫enal燩hysiol,?006, 290(2), F306-312.

[4] Vermeulen M, et al. Immunology,?001, 104(1), 80-86.

[5] Braden BB, et al. Neurobiol Learn Mem, 2010, 93(3), 444-453.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H351
防范说明	P281
WGK	3
RTECS	TU5010000