有效日期和复检日期都是基于物料稳定性试验数据而制定的。
    1、复检日期(Retest date)
    在此期间内，只要原料药保存于规定的条件下，就认为其符合质量标准，并可用于生产相应的制剂。而在此期限后，如果用该批原料药生产制剂，则必须进行质量符合性复检；如复检结果显示其质量仍符合质量标准，则应立即使用。一批原料药可以进行多次复检，且每次复检后可以使用其中的一部分，只要其质量一直符合质量标准即可。对多数已知不稳定的生物技术、生物原料药，建立有效日期比建立复检期更合适，某些抗生素也一样。
    复检有两种情况：
    (1) 定期的复验，物料在有效日期/贮存期内均应通过定期的复验来检查物料贮存过程的质量稳定情况；
    (2) 特殊情况下的复验：当发现物料有异常情况或怀疑质量发生变化，应及时通过复验检查物料质量情况，排除异常情况对物料质量安全的影响，保证物料的质量安全。
    2、有效日期(Expired date)
    有效日期是制剂容器标签上注明的日期，其含义是在此日期前，该制剂只要放置在规定的条件下，预期其质量将保持并符合批准的货架期质量标准；但在此日期后，药品将不能使用。

    通常有效日期和复检日期只需要指定一个即可，并且对于原料药来说，更倾向于使用复检日期而非有效日期。但是到底使用有效日期还是复检日期，关键在于原料药是否稳定，对于大多数原料药推荐使用复检日期，但是对于生化制品或部门抗生素类产品，由于其性状通常不稳定，应使用有效日期。
    对于规定了复检日期的原辅料，只要复验合格，就一直可以使用下去。
    对于有有效日期(Expiry date)规定的物料，过期即表示“失效”，即过期不得使用；复检日期(Retest date)不同于有效日期，它指物料可贮存条件下不变质的期限，到期后复验符合质量标准则可使用。