上海谷研实业有限公司
GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)
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PAP纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA试剂盒
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PAP纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA试剂盒图片

型号: GOY-01E6775
品牌: 谷研
参考价格: 1300元/盒
交货期: 现货
产地: 进口、国产
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包装与价格:
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48T/96T -
型号:GOY-01E6775
品牌:谷研
参考价格:1300
交货期:现货
产地:进口、国产
产品别名:PAP
纤溶酶抗纤溶酶复合物
产品介绍

产品名称:PAP纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA试剂盒
英文名称:plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6775
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100μL37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90μL37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:产品仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISAKit     2-Benzylsuccinic acid  3972-36-9  中文名:  分子式:C11H12O4  度:98.0%   

人脂多糖elisa试剂盒   人脂多糖试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂多糖试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人脂多糖试剂盒、人脂多糖elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  2-Benzylacrylic acid  5669-19-2  中文名:  分子式:C10H10O2  度:98.0%   

人脂多糖/(LPS)ELISA试剂盒     2-Benzylsuccinic acid  中文名:  分子式:C11H12O4  度:98.0%

人脂蛋脂酶A2elisa试剂盒   人脂蛋脂酶A2试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂蛋脂酶A2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人脂蛋脂酶A2试剂盒、人脂蛋脂酶A2 elisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。     2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4'-morpholinobutyrophenone  中文名:2-苄基-2-(二甲基氨基)-4'-吗啉基苯基丁酮  分子式:C23H30N2O2 

人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒     2-Benzoylbenzoic acid  85-52-9  中文名:2-苯甲酰苯甲酸  分子式:C14H10O3  度:98.0%
磺胺间甲氧嘧啶  Sulfamonomethoxine  质量规格:>95%,BR HumanVitaminD2VD2ELISAKit人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

磺胺间甲氧嘧啶(标准品)  Sulfamonomethoxine  质量规格:含量测定 小鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒 ,英文名: TBG ELISA Kit

雷奈酸锶  Strontium Ranelate  质量规格:HPLC>98% 人酶(PON)ELISA检测试剂盒Humanparaoxonase,PONELISAKit 96T/48T

GDC-0941  GDC0941  质量规格:>98%,有效的PI3Kα/δ抑制剂 大鼠胸腺表达趋化因子25(TECK/CCL25)试剂盒 Rat thymus expressed chemokine25,TECK25 ELISA Kit

L-165041  L165041  质量规格:>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂 英文名称RatInsulieceptorβ(ISR-β)ELISAKIT大鼠胰岛素受体β(ISR-β)规格:96T/48T

盐酸头孢卡品酯  Cefcapene pivoxil HCl  质量规格:JP;722~764μg/mg 寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBTRNA北方杂交完全试剂盒5

依托红霉素  Erythromycin Estolate  质量规格:USP,干品含量>600 μg/mg ELISAKitAmylin人胰淀素规格:48T/96T

依托红霉素(标准品)  Erythromycin Estolate  质量规格:含量测定 小鼠甲状腺激素受体交互子6(IP6)ELISA试剂盒 ,英文名: IP6 ELISA Kit

26-二氯靛酚钠(DCIP)  2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)  质量规格:>98%,BR 人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA检测试剂盒HumanarylsulfataseA,ASAELISAKit 96T/48T

非诺洛芬钙  Fenoprofen Calcium  质量规格:>97%,BR 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)试剂盒 Rat sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA kit
PAP纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA试剂盒3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  88191-14-4  中文名:  分子式:C28H44O4    兔子坏死因子α(TNF-α) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one  145163-97-9  中文名:  分子式:C29H48O2    Rat vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 大鼠内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒

Stigmast-4-ene-3β,6β-diol  113626-76-9  中文名:豆甾-4--3β,6β-二醇  分子式:C29H50O2    Humanisletcellaibody,ICAELISAKit 人胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Stellasterol  2465/11/4  中文名:星鱼甾醇  分子式:C28H46O    Humancytokeratin19,CK-19ELISA试剂盒人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA试剂盒规格:96T/48T

7α-Hydroxystigmasterol  64998-19-2  中文名:7α-羟基豆甾醇  分子式:C29H48O2    组织HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性检测试剂盒20
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


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