产品介绍 正式测定前务必取 2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: 山梨醇广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是糖运输形式之一,而且与生物抗逆性和食物风味密切相关。因此,在糖代谢、抗逆性和食品研究中经常需要检测山梨醇含量变化。 测定原理: 山梨醇在碱性溶液中与铜离子形成蓝色络合物,在 655nm波长有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 试剂的组成和配制: 试剂一:液体 3.5mL×1瓶,4℃保存; 试剂二:液体 3.5mL×1瓶 ,4℃保存。 山梨醇的提取: 按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL蒸馏水),研磨成匀浆,95℃水浴 10分钟(盖紧,以防止水分散失),冷却后,8000g,25℃离心 10min,取上清液待测。 测定步骤 1、分光光度计或酶标仪预热 30min以上,调节波长至 655nm,蒸馏水调零。 2、加样表(在 EP管中依次加入下列试剂):
混匀后室温静置 15min,8000g,25℃离心 10min,取 200μL上清液至微量石英比色皿或 96孔板中,测 655nm下吸光值 A,计算 ΔA=A测定管-A空白管。空白管只要做一管。 山梨醇含量计算: a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.352x - 0.002;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。 2、按照样品质量计算 山梨醇含量(mg/g鲜重)=[(ΔA+0.002)÷0.352×V1]÷(W×V1÷V2)=2.84×(ΔA+0.002)÷W 3、按照样本蛋白浓度计算 山梨醇含量(mg/mg prot)=[(ΔA+0.002)÷0.352×V1]÷(V1×Cpr)=2.84×(ΔA+0.002)÷Cpr V1:加入样本体积,0.23mL;V2:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g b.用 96孔板测定的计算公式如下1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.176x - 0.002;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。 2、按照样品质量计算 山梨醇含量(mg/g鲜重)=[(ΔA+0.002)÷0.176×V1]÷(W×V1÷V2)=5.68×(ΔA+0.002)÷W 3、按照样本蛋白浓度计算 山梨醇含量(mg/mg prot)=[(ΔA+0.002)÷0.176×V1]÷(V1×Cpr)=5.68×(ΔA+0.002)÷Cpr V1:加入样本体积,0.23mL;V2:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g 注意:最低检测限为 1μg/g 鲜重或 0.01μg/mg prot |
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