正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

C1(EC3.2.1.91)存在于细菌、真菌和动物体内，是纤维素酶系的组份之一，C1催化多聚糖链的末端非还原端释放出纤维二糖和葡萄糖。

测定原理：

采用3,5－二硝基水杨酸法测定C1催化微晶纤维素降解产生的还原糖的含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 15mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

样品测定的准备：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量(10⁴ 个)：提取液体积(mL)为 500～1000：1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率 20%或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次)；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量(g)：提取液体积(mL)为 1：5～10 的比例(建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液)，进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3、血清(浆)样品：直接检测。

测定步骤：

1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 540nm，蒸馏水调零。

2、加样表(在 EP 管中依次加入下列试剂)：

混匀，37℃准确水浴 2h

混匀， 90℃水浴 10min(盖紧，防止水分散失)，冷却后，测 540nm 下吸光值 A，计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管需设一个对照管。

C1 活性计算

1、标准条件下测定回归方程为 y = 6.4078x - 0.0673；x 为标准品浓度(mg/mL)，y 为吸光值。

2、血清(浆)C1 活力的计算

单位的定义：每 mL 血清(浆)每分钟催化产生 1μg  葡萄糖定义为一个酶活力单位。

C1 活力(μg/min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673)÷6.4078×V 反总]÷V 样÷T=14.305×(ΔA+0.0673)

3、细胞、细菌和组织中 C1 活力的计算

(1)按照蛋白浓度计算

单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg  葡萄糖定义为一个酶活力单位。

C1 活力(μg/min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673)÷6.4078×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T=14.305×(ΔA+0.0673)÷Cpr

(2)按样本鲜重计算

单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

C1 活力(μg/min/g 鲜重)=[1000×(ΔA+0.0673)÷6.4078×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总)÷T=14.305×(ΔA+0.0673)÷W

(3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。

C1 活力(μg/min/10⁴ cell)=[1000×(ΔA+0.0673)÷6.4078×V 反总]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.0286×(ΔA+0.0673)

1000：1mg/mL=1000ug/mL；V 反总：反应体系总体积，0.55mL； V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，120 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。