意义：脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase, FAS) 是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅 酶 A 而生成长链脂肪酸。FAS 普遍 表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪 组织中表达丰富。

原理：脂肪酸合成酶催化乙酰 CoA、丙二酰 CoA 和 NADPH 生成长链脂肪酸和 NADP+；NADPH 在 340nm 有吸收峰，而 NADP+没有；通过测定 340nm 光吸收下降速率，计算 FAS 活性。

检测方法：分光光度法

产品组成及保存条件：

※ 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

自备用品：

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。

粗酶提取：

1. 组织：按照组织质量(g)：AK240-A 体积(mL)为 1：5～10 的比例(建议称取约 0.1g 组织，加入1mL AK240-A)进行冰浴匀浆。16000rpm，4℃离心 40min，取上清置冰上待测。

2. 细菌、真菌：按照细胞数量(104 个)：AK240-A 体积(mL)为 500～1000：1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL AK240-A)，冰浴超声波破碎细胞(功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间3min)；然后 16000rpm，4℃，离心 40min，取上清置于冰上待测。

3. 血清等液体：直接测定。

测定步骤：

1. 分光光度计预热 30min，调节波长到 340 nm，蒸馏水调零。

2. AK240-D 置于 40℃水浴中预热 30 min。

3. 在 1mL 石英比色皿中依次加入下列试剂

注意：空白管只需测定一次

1. 按照蛋白浓度计算

活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟氧化 1 μmol NADPH 为 1 个酶活单位。

FAS (μmol/min/mg prot) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁶]÷(Cpr×V 样)÷T=1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷Cpr

※ 蛋白定量检测建议使用本公司：BCA Protein Assay Kit (C05-02001)

2. 按照样本质量计算

活性单位定义：37℃中每克组织每分钟氧化 1 μmol NADPH 为 1 个酶活单位。

FAS (μmol/min/g) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁶]÷(W×V 样÷V 样总)÷T=1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷W

3. 按细胞数量计算

活性单位定义：37℃中每 10⁴ 个细胞每分钟氧化 1 μmol NADPH 为 1 个酶活单位。

FAS (μmol/min/10⁴cell) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁶]÷(细胞数量×V 样÷V 样 总)÷T=1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷细胞数量

4. 按液体体积计算

活性单位定义：37℃中每毫升样本每分钟氧化 1 μmol NADPH 为 1 个酶活单位。

FAS (μmol/min/mL) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁶]÷V 样÷T=1.61×(△A 测定管–△A 空白管)

注： ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×10³/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V 反总：反应体系 总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V 样：加入反 应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。

注意事项：

1. 配制好的试剂 4℃保存，三天内使用完毕。