| CAS NO: | 88377-68-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 984.18 |
| Cas No. | 88377-68-8 |
| Formula | C44H69N15O9S |
| Synonyms | H2N-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-amide |
| Solubility | insoluble in EtOH; ≥48.7 mg/mL in H2O; ≥98.4 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | Adrenorphin |
| Canonical SMILES | CC(C)C(C(=O)N)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Adrenorphin（metorphamide）是一种有效的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂，IC50值为10 μM[1]。
Adrenorphin（metorphamide）是脑啡肽原A经蛋白水解而产生的内源性的、C端酰胺化的阿片八肽（Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH2），在哺乳动物大脑中广泛分布[2]。
Adrenorphin（metorphamide）是一种选择性的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂，比已报导的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂Met5-enkephalin强效100多倍。在牛肾上腺髓质细胞中，浓度为5 μM的adrenorphin（metorphamide）对5 μM尼古丁诱导的ATP释放表现出将近50%的抑制，且不呈现剂量依赖特征[1]。在生物实验和结合实验中，metorphamide具有较高的μ-结合活性，以及μ-结合活性一半的κ-结合活性，而不呈现δ-结合活性[2]。
参考文献：
[1]. Marley, P.D., K.I. Mitchelhill, and B.G. Livett, Metorphamide, a novel endogenous adrenal opioid peptide, inhibits nicotine-induced secretion from bovine adrenal chromaffin cells. Brain Res, 1986. 363(1): p. 10-7.
[2]. Weber, E., et al., Metorphamide: isolation, structure, and biologic activity of an amidated opioid octapeptide from bovine brain. Proc Natl Acad Sci U S A, 1983. 80(23): p. 7362-6.
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