生物活性
坎普他汀Compstatinis 是一种十三环肽，与complement component C3结合抑制补体激活，IC50为1.2 μM。Compstatin 对灵长类动物 C3s 具有独特的特异性，并且不与来自低等哺乳动物物种的 C3s 或 C3、人类 C4 和 C5 的两个结构同源物结合。Compstatin与天然C3结合，抑制其被C3转化酶剪切。其结合过程是一种多步骤反应，倾向于与C3b和C3c结合。Compstatin的N端乙酰化能够提高其稳定性，使其免于被酶促降解。Compstatin在体内能完全抑制肝素/鱼精蛋白诱导的补体激活，而对心率或全身性血管、中心静脉和肺动脉压没有副作用。Compstatin是一种安全有效的补体抑制剂，在临床心脏手术中，具有抑制补体激活的潜力。
化学数据
| 分子量 | 1550.77 |
| 分子式 | C66H99N23O17S2 |
| CAS号 | 206645-99-0 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | Water ≥ 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Juvenile baboons (P. anubis) |
| 配制 | PBS |
| 剂量 | 17, 21, 34, 38.5, 50, 63.5 mg/kg |
| 给药处理 | by bolus injection, infusion, or both |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.6448 mL | 3.2242 mL | 6.4484 mL |
| 5 mM | 0.129 mL | 0.6448 mL | 1.2897 mL |
| 10 mM | 0.0645 mL | 0.3224 mL | 0.6448 mL |
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