CT52923

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CT52923

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

205256-55-9

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。

生物活性

CT52923 is a selective, orally activeplatelet-derived growth factor receptor (PDGFR)antagonist. CT52923 also is an ATP-competitive inhibitor. CT52923 can be used for the research variety of pathological diseases, including atherosclerosis, glomerulonephritis, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, andcancer^[1].

体外研究
(In Vitro)

CT52923 抑制 PDGFRs 和干细胞因子受体，IC₅₀值为 100 至 200 nM^[1]。
CT52923（0.01-30 μM；24 h）阻断血小板衍生生长因子诱导的平滑肌细胞迁移或成纤维细胞增殖，IC₅₀分别为 64 和 280 nM^[1]。

Cell Migration Assay^[1]

Cell Line:	Rat A10 smooth muscle cells
Concentration:	0.01-30 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Inhibited PDGF-induced cell migration with an IC₅₀of 64 nM.

体内研究
(In Vivo)

CT52923（口服；5、15、30 和 50 mg/kg；每日两次）可显著抑制大鼠颈动脉损伤后内膜新生的形成^[1]。

Animal Model:	Rat carotid artery balloon angioplasty model^[1].
Dosage:	5, 15, 30, and 50 mg/kg
Administration:	Oral gavage; twice daily
Result:	Inhibited PDGF-mediated response to vascular injury.

分子量

467.54

性状

Solid

Formula

C₂₃H₂₅N₅O₄S

CAS 号

205256-55-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)