产品优点如下:产品仅用于科研
1、快速简便:双试剂,96孔板直接操作,快速、简便。
2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍
4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.2%。
6、回收试验: X =102.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 产品货号 |
一氧化氮(NO)(硝酸还原酶法)含量检测试剂盒直销 | 48样 96样 | 可见分光光度法 微板法 | GOY-016351 |
【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6参皂苷Rb2(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rb2
PLAC9 Others Human PLAC9 / Placea-specific 9 细胞裂解液 (阳性对照) 参皂苷Rb3(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rb3
CM-M061小鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL参皂苷Rc(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rc
EC871214细胞,食管癌细胞 脑瘤细胞,SF763细胞 中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I参皂苷Rd(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rd
Caco-2(结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2参二醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Panaxadiol
人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:PDGFBB Human PDGF-BB(Platelet Derived Growth Factor BB) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PDGF-BB浓度
人胰岛素原(PI)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Pro-Insulin, Preproinsulin Human PI(Proinsulin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PI浓度
人软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:EDM1, EPD1, MED, PSACH, THBS5, TSP-5 Human COMP(Cartilage Oligomeric Matrix Protein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组COMP浓度
一氧化氮(NO)(硝酸还原酶法)含量检测试剂盒直销人α2巨球蛋白(α2-M)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称: Human α2-M(Alpha-2 Macroglobulin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组α2-M浓度
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。