详细信息

n采用320 x 240点阵5.7英寸超大屏幕液晶中文显示,各路温度、操作条件实时显示，** 实现在线监控；

n开机自检，六路独立控温(汽化室、毛细管汽化室可独立控温)，五阶程序升温功能；

n宽程自诊断功能，仪器出现故障时，自动中文显示故障现象，故障代码，故障原因，帮补最快找到并解决故障，保证实验室**工作状态；

n超温保扩功能：任一路超过设定温度，仪器自动断电并报警；

n智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整后开门的角度，即使室温附近也可实现精密的温度控制；

n可加热的气密针，确保样品无冷凝；

n顶空进样系统具有反吹功能，避免样品交叉污染；

控温指标

n控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃

n控温精度：优于±0.1℃

nFID检测线 mt≤1×10-11g/s(苯) 噪音≤0.03mv

n程序升温：五阶 阶间恒温时间O～999min

n增量0.1min 温度增量0.1℃

n升温速率：200℃以下最大40℃／min

200℃以上最大20℃／min

环氧乙烷是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。

目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-8100专用气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。

医疗器械环氧乙烷监测仪器配置表