【质控标准】

1.   阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；

2.   阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；

3.   以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。

【结果判断】

1.   阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；

2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；

3.   阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。

【对检验结果的解释】

1.   实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；

2.   试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

规格：50T
分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光。

有效期：一年

货期：现货PCR试剂盒的有效期一般为1年，这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下，产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。

植物源性成分PCR检测试剂盒PCR反应的特异性决定因素为：

　　　①引物与模板DNA特异正确的结合；

　　　②碱基配对原则；

　　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

　　　④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

抗D（Rho）单抗, 11.5IUHuman anti-Hepatitis B Surface Antigen/liver diseaseCD27 （TNFRSF7） his tag

HIV抗体Human anti-hepatitis B surface, plasmaCD27 （TNFRSF7） Fc tag

HCV抗体Human anti-Hepatitis C, IgM, plasmaCD40 his tag

乙肝病毒抗原Human anti-Hepatitis C, plasma CD40 Fc tag

CMV蛋白Human anti-Hepatitis C, plasma/liver diseaseCTLA-4 his tag

白介素2（人类，rDNA的衍生）Human anti-Hepatitis D, plasmaCTLA-4 Fc tag

乙肝表面抗原Normal Human PlasmaPD-L1 his tag

丙肝病毒抗原Normal Human Plasma, HemolyzedPD-L1 Fc tag

百日咳S1亚基单克隆抗体生物检定参照物Normal Human Serum, LipemicTim-3 his tag

NAT检测疟原虫DNA蛋白标准品Human anti-Hepatitis A, purifiedTim-3 Fc tag

绒毛膜促性腺素β蛋白Human anti-Hepatitis A, purified , HRPREMPD1 his tag

流感病毒抗原Human anti-Hepatitis D人PD1（His tag）/（Fc tag）

B型乙肝表面重组抗原Human anti-Hepatitis D, purified , HRPDog PD1 his tag

植物源性成分PCR检测试剂盒5(6)羧基X罗丹明（混合物）5mg

ACSM3DEPCtreated Water30 ml小鼠可溶性Toll样受体4(sTLR4)免疫试剂盒

ARTS1DEPCtreated Water5x1 ml小鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)免疫试剂盒

AIFM26X DNA Loading Dye5x1 ml小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)免疫试剂盒

ABL26X MassRuler™ DNA Loading Dye5x1 ml小鼠可溶性CD86(B72/sCD86)免疫试剂盒

ACE6X Orange DNA Loading Dye5x1 ml小鼠可溶性CD40配体(sCD40L)免疫试剂盒

ACE22X RNA Loading Dye1 ml小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)免疫试剂盒

AcinusXGal Solution, readytouse10 ml小鼠颗粒酶B(GzmsB)免疫试剂盒

Ack125 mM MgCl24x1.25 ml小鼠颗粒酶A(GzmsA)免疫试剂盒
【结果分析条件设定】

u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。

u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。