弧菌通用PCR检测试剂盒
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产品名称 Vibrio spp.PCR 产品介绍
弧菌通用PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则: ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况; 2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号; 3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。 4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。 PCR反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 产品名称:弧菌通用PCR检测试剂盒 英文名称:Vibrio spp.PCR 编号:GOY-M1147 分类:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光。 准备物品: 清理液(A) 毫升 染色液(t B) 微升 稀释液(C) 毫升 溶解液(tD) 毫升 产品说明书 1份 它具有下列特点: 1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。 2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。 3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。 4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。 5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。 6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。 中药对照药材胆固醇7α羟化酶检测试剂盒20mg AcrosinFastDigest® BpmI (GsuI)20 react小鼠细胞角蛋白211片段(CYFRA211)免疫试剂盒 AIM1LFastDigest® BsaHI (Hin1I)100 react小鼠细胞角蛋白18M65(CK 18M65)免疫试剂盒 AER61FastDigest® HinP1I (Hin6I)200 react小鼠细胞角蛋白18M30(CK 18M30)免疫试剂盒 FE65FastDigest® HincII100 react小鼠细胞间粘附分子3(ICAM3/CD50)免疫试剂盒 ARHIFastDigest® HindIII800 react小鼠细胞间粘附分子2(ICAM2/CD102)免疫试剂盒 AP2 alphaFastDigest® HindIII2500 react小鼠细胞间粘附分子1(ICAM1/CD54)免疫试剂盒 ANPFastDigest® HpaII200 react小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4/CD152)免疫试剂盒 AARS2FastDigest® KpnI300 react小鼠硒蛋白M(SELM)免疫试剂盒 HFREP1英文名称:GATA2大鼠阿立新A(Orexin A)免疫试盒 Hemogen英文名称:Growth Arrest Specific Protein 7大鼠阿黑皮原(POMC)免疫试盒 HOXA13英文名称:phosphoGluR1 (Ser836)大鼠δ酰脱水酶(ALAD)免疫试盒 PhosphoHDAC4 (Ser246)英文名称:GPR116大鼠γ谷半胱合成酶(γGCS)免疫试盒 PhosphoHDAC7(Ser155)英文名称:G protein alpha 12大鼠γ干扰受体(IFNγR)免疫试盒 phosphoHDAC4 (Ser632)英文名称:phosphoGFAP (Ser8)大鼠γ干扰(IFNγ)免疫试盒 phosphoHDAC7(Ser486)英文名称:phosphoGABBR2 (Ser783)大鼠γ分泌酶免疫试盒 HIRIP3英文名称:phosphoGABBR2 (Ser892) 大鼠γ丁受体亚α1(GABRA1)免疫试盒 主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。 主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
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