人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)elisa试剂盒
产品名称 人28S抗核糖体抗体 28S rRNP 产品介绍
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒实验原理 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔脂肪酸合成酶(FAS)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔脂肪酸合成酶(FAS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 二、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒产品优势 1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便 2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。 4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。 5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。 6.润裕生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。 三、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒标本要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。 注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 四、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 12孔×8条 12孔×8条 无 标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2张 2张 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 五、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒操作流程 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL; 3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 六、人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)科研elisa试剂盒注意事项 1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。 3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。 4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。 5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。 6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存 7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。 用户评论 产品评分 目前评分共0人 产品质量
售后服务
易用性
性价比
|
同品牌产品:
相关产品:
|