分子式：C₁₂H₁₁N₅

分子量：225

MDL号：MFCD00005572

EINECS号：214-927-5

RTECS号：AU6252200

物理性质：

1、性状：白色针状结晶。

2、密度(g/mL,20℃)：0.899

3、相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)：1.4

4、熔点(℃)：230～232

5、沸点(℃,常压)：145

6、折射率(n20/D)：1.418

7、闪点(oF)：103

8、蒸气压(mmHg,20℃)：3.3

9、溶解性：难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。

化学性质：

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

储存方法：

密封、在2℃-8℃下保存

制备路径：

制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物(Ⅰ)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解(次黄嘌呤的制备)。将1400mL3%盐酸和105g(Ⅰ)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体(Ⅱ)，干重83g。

缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(Ⅱ)溶于125mL吡啶溶液，滴加８犿犔三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得(Ⅲ)7.85g。

苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(Ⅲ)置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品(Ⅳ)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

制备方法二
通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。

制备方法三

制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。

主要用途：

1、属广谱性植物生长调节剂，可促进植物细胞生长，抑制植物叶绿素的降解，提高氨基酸的含量，延缓叶片衰老等

2、高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽生，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L.