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2-乙基-4-甲基咪唑
2-乙基-4-甲基咪唑图片
纯度含量:96%
包装:180kg
CAS NO:931-36-2


产品介绍

分子式:C6H10N2

分子量:110.16

MDL号:MFCD00005193

EINECS号:213-234-5

物理性质:

1、性状:浅黄色结晶

2、密度(g/mL,15℃):0.975

3、熔点(℃):45

4、沸点(℃,常压):292~295

5、沸点(℃, 1.33kPa):154

6、折射率:1.4995

7、闪点(℃):137

8、溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙醚。

化学性质:

常温常压下稳定,避免强氧化剂接触。

毒性近似2-甲基咪唑,对皮肤有致敏作用[参见2-甲基咪唑(D013)]。操作人员应穿戴防护用具。
 

储存方法:

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方,防热、防潮、防晒、防碰撞。

内衬塑料袋,外用铁桶或木桶包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。防热、防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。

制备路径:

(1)2-乙基-4-甲基咪唑啉的合成  将1,2-丙二胺、丙腈和催化剂硫黄投入反应釜,搅拌下升温至90℃,反应4h,然后升温至140℃再反应1h。反应结束后,降温至90℃以下,加入10倍硫黄重量的锌粉除硫,在140℃左右搅拌反应1h。然后将反应物冷至室温,经过滤、减压蒸馏,收集102~112℃(2.0kPa)的馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。


(2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成  将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜,再加入脱氢催化剂活性镍,在搅拌下升温至180℃,反应8h。经过滤回收活性镍,滤液经减压蒸馏,收集150~160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%~80%。

3、由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉;再经催化脱氢制得,反应式如下:

(1)环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中,以硫黄粉为催化剂,分两段进行反应。第×段在90℃反应4h,第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕,降温至90℃以下,加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫,在140℃左右的浴温下搅拌反应1h;然后将反应物冷至室温,进行分离,再经减压蒸馏,收集102~112℃/2.0kPa馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。

(2)脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂,在180℃搅拌下反应8h,分出催化剂,再经减压蒸馏,收集150~160℃/1.33kPa馏分,即为2-乙基-4-甲基咪唑,收率70%~80%。

主要用途:

该品为优良的固化剂,用于制备环氧胶、环氧有机硅树脂涂料等。
本品为优良的中温固化剂,与E-51环氧树脂和F44酚醛环氧树脂有良好的混溶性,在室温下无挥发物,气味小,毒性低,并有较长的适用期。可应用于浇铸、粘接、浸渍及层压材料。适用于制备环氧胶、环氧有机硅树脂涂料等。
用作环氧树脂的固化剂,参考用量2~7份。100g树脂配合物适用期60~100min。固化条件60℃/2h、70℃/4h或70℃/1h+150℃/4h。固化物热变形温度150~170℃。采用EMI-24固化环氧树脂的耐热氧化性、耐药品性,特别是耐酸性都优于间苯二胺固化剂。随其用量增加和固化温度提高,热变形温度亦提高。
用作合成药物中间体。

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联系人: 罗孝钦
地址: 广州市白云区石井石槎路金碧新城5栋904室
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