引言

随着越来越多的生物相关研究领域的扩展，尤其是基因组编辑领域的迅速发展，现有的分子和细胞技术需要得到改进，需要更先进的过表达技术来最大限度地发挥其潜在的应用。近年来纳米技术的发展为细胞转染技术提供了新的研发思路。泛瑞是**一代研发合成的纳米转染试剂，属于新一代非病毒转染试剂。其利用细胞对特定尺寸纳米粒的胞吞原理，是经液相超声分散、超离等多级工艺制备合成不同粒径的纳米粒子转染试剂。该纳米粒子呈球形，具有较大比表面积，有利于负载各种核酸分子。纳米粒子经修饰后带有正电荷，能与各类带负电荷的核酸（DNA, siRNA, miRNA等）结合，与核酸稳定结合后，能有效保护核酸被环境中的各类酶降解。由于制备出的纳米粒子-核酸复合物，是纳米级别，能高效被细胞识别并胞吞，进入细胞后，利用纳米粒子上的正电荷产生的质子海绵效应，所负载的核酸能很容易从溶酶体中释放出来发挥功能。纳米粒子-核酸复合物利用仿生原理，能有效降低细胞毒性，适用于体内、体外多种组织和细胞过表达。同时该纳米粒子可以与核酸直接混合，不需用其他试剂稀释后再混合，混合后15分钟即可加入含血清、抗生素等完全培养基中进行转染，操作流程十分简便。该产品解决了病毒载体的诸多缺点，如病毒毒性、免疫原性、有限的 DNA 装载量等，并具有高效率和低细胞毒性等特点。适用于将小片段RNA，质粒转染各种细胞系、原代细胞等；或将小片段RNA，质粒进行活体组织内转染。与目前常规应用的脂质体试剂相比，其转染过程操作更加简便，转染效率更高，价格低廉。与目前市面上广泛应用的Lipofectamine 3000相比，FanRi-Trans更具成本效益，应用更为广泛。

FanRi-目前开发出两款剂型，-CE 用于各类细胞过表达和干扰，- T1用于动物体内进行RNA干扰或蛋白过表达实验。转染时只需将转染试剂与待转染的小RNA、质粒按比例混匀，孵育15分钟后即可加入到细胞培养基中或注射到体内组织，操作简便，极大地简化工作流程。-t1可将小片段RNA或质粒转染到动物体内多种组织，在动物体内进行RNA干扰或蛋白过表达实验。注射后3天即可取组织进行检测相关基因或蛋白的表达情况。T1 能保护和浓缩核酸，避免核酸被体液中的核酸酶破坏，能耐受体内复杂的环境，且毒性低，不会诱发机体产生免疫反应。

材料与方法

l 质粒及小RNA设计与制备

对于质粒制备，需要用无内毒素质粒抽提试剂盒提纯，确保低内毒素活性和高质量的DNA，质粒浓度一般不低于200ng/uL。为观察转染效率，质粒载体上可以携带荧光基因，比如绿色荧光蛋白GFP等。

 对于小RNA制备一般由公司合成，加入RNA-free 酶水稀释至浓度为20μM 即可进行转染。为观察转染效率，小RNA上可以修饰荧光集团，比如Cy5.5等。

l 细胞培养

提前一天将细胞种植在24孔板，以转染时细胞密度在70-80％为宜，1天后，待细胞状态良好时进行实验（注意：细胞处于良好的对数生长期状态具有较高的转染效率）。

l FanRi-Trans CE细胞转染流程（以24孔板为例）

①  在转染前30 min,给待过表达细胞更换新鲜培养基。

②  转染复合物制备（以24孔板为例）：将2.5 μL（母液浓度20 μM）小片段RNA或 2.5 μg质粒直接加入到2.5 μL转染试剂中，充分混匀（可用振荡器振荡或用加样器吹吸混匀），室温静置15分钟。转染复合物制备完成。

③  将转染复合物加入到培养基中，轻柔混匀，将培养板放回培养箱中培养，转染24后如细胞状态好可不必更换培养基 

注意：转染过程中可以采用含血清的完全培养基培养，且有助于提升转染效率。

④  对于转染带荧光的小片段RNA, 转染6小时后即可应用流式细胞仪，荧光显微镜或激光共聚焦显微镜检测实验效率。如果是检测的目的基因mRNA表达水平，推荐在转染后24-48 h检测。如果是检测蛋白表达水平，推荐在转染后48小时后进行检测。

⑤ 该产品可以同时将多种小片段RNA，多种质粒或小片段RNA和质粒进行细胞共实验。

转染注意事项：

①  转染带荧光的小片段RNA要注意整个实验过程中尽量避光。检测带荧光的siRNA或miRNA的效率时，观察时间不宜太长，避免荧光淬灭，且由于携带的荧光比较弱，转染后分布整个细胞中，用荧光显微镜观察荧光较弱，建议选用流式细胞仪检测其效率。

②  如果效率较低，在保证细胞状态良好情况下可以扩大转染复合物的量来达到理想的效率。

③  不同细胞培养容器转染推荐用量见表1所示，可以在此基础上适当调整小片段RNA、质粒与试剂的量，以达到**效果。

表1  转染质粒、小RNA产品用量参考

l FanRi- TI动物活体组织转染

ti体内效率高，操作简单，只需将小片段RNA或质粒与试剂混匀，孵育15分钟后即可注射到动物体内。该剂型可以转染体内多种组织包括肌肉、神经组织，皮肤、心、肾、肺、肝、血液等，且可以同时将多种小片段RNA，多种质粒或小片段RNA和质粒进行共实验。动物活体组织转染所需注射的试剂量与动物种类、体重、组织相关。实验前，可根据预实验结果选择合适剂量的试剂。我们以小鼠尾静脉及小鼠腓肠肌注射为例，推荐FanRi-Trans TI的配比浓度（表2）。

表2 FanRi-Trans TI体内注射剂量参考表

结果

1：CE细胞过表达结果示例

2、CE神经干细胞过表达结果示例

3、CE转染siRNA-FAM结果示例

4、TI动物活体组织过表达结果示例

5：ce与LIPO 3000过表达细胞效果比较，FanRi-Trans转染效果明显优于LIPO 3000 

结论

FanRi-Trans是采用先进的纳米合成技术研发的一款高效试剂，具有以下优点：

1. 对于难转的细胞系，原代细胞具有良好的过表达效率。

2. 转染操作过程简便，只需将试剂与小片段RNA或质粒按比例直接混匀，孵育15分钟即可加到含血清的培养基中，且转染后无需换液。

3. 具有生物相容性，生物可降解性，低毒性。

4. 转染过程可兼容血清和抗生素。

5. 适合于RNA, DNA及其共转染。

号

FanRi-Trans CE 005/010/020/050/100/150

FanRi-Trans TI 005/010/020/050/100/150

储存条件： 2-8°C 储存