近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心研究员高敦峰和汪国雄、中国科学院院士包信和等，在一氧化碳(CO)电催化转化方面取得进展。该成果实现了高活性、高选择性和高稳定性CO电解制多碳(C₂₊)燃料和化学品。

利用煤、天然气和生物质衍生的CO合成乙烯等高值燃料和化学品是重要的非石油路线。费托合成等传统的CO热催化转化路线需要通过水气变换反应提高H₂/CO比例，但排放出大量CO₂。此外，合成气转化反应通常有20%至50%的CO转化为CO₂和甲烷，增加了碳排放。因此，亟需发展更加绿色、可持续的CO催化转化新路线。

可再生能源驱动的电催化过程以水作为氢源，可在温和条件下实现CO电解转化，并利用还原电极电势条件在根本上阻止了CO分子向CO₂转化的副反应路径。该团队利用具有高密度晶界的铜催化剂和碱性膜电极电解器/电堆，实现了高效CO电解制C₂₊产物。在总电流密度为5A/cm²时，C₂₊产物法拉第效率达到87%且无CO₂和甲烷等C₁产物生成，C₂₊产物收率达到85%。该过程电解性能高，与热催化合成气转化相比具有更高的CO转化速率和C₂₊收率。工况拉曼光谱和密度泛函理论计算结果表明，铜纳米颗粒催化剂上的丰富晶界位点促进了碳-碳偶联。进一步，该团队组装了5节100cm²的碱性膜电堆，其电解功率最高达到5.8kW。在总电流为400A时，C₂₊生成速率为118.9mmol/min，乙烯生成速率达到1.2L/min。该研究表明CO电解是CO催化转化制高值C₂₊燃料和化学品的实用路线。

相关研究成果以CO electrolysis to multicarbon products over grain boundary-rich Cu nanoparticles in membrane electrode assembly electrolyzers为题，发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、辽宁省“兴辽英才”计划、大连化物所创新基金等的支持。

大连化物所实现一氧化碳高效电解制多碳燃料和化学品